Objectif: Présenter les caractéristiques diagnostiques, cliniques et radiologiques de la synovite villonodulaire pigmentée (PVNP), sensibiliser le public à cette maladie rare et fournir aux praticiens de santé conservateurs des conseils pour le renvoi des patients et la prise en charge.

Présentation du cas: Nous présentons le cas d’un coureur amateur de 41 ans qui s’est présenté à la clinique avec une douleur antérieure de la hanche depuis un an. Après une anamnèse et un examen clinique, on a diagnostiqué un conflit fémoroacétabulaire. Les radiographies prises à ce moment-là révélaient une légère maladie dégénérative de la hanche gauche avec coxa profunda. Après quatre semaines de soins conservateurs, les symptômes du patient n’étaient pas soulagés. On lui a demandé de subir un examen par IRM et on a poursuivi les traitements conservateurs. Dix semaines plus tard, les symptômes et les capacités fonctionnelles du patient s’étaient aggravés. On a obtenu les résultats de l’examen par IRM et on a diagnostiqué une PVNP.

Résumé: La PVNP est une maladie rare qui peut imiter une douleur mécanique de la hanche. L’indice de suspicion est élevé lorsque les symptômes s’aggravent malgré des soins conservateurs. Un examen par imagerie avancée est essentiel pour un établir un diagnostic de PVNP.

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